Медицинские изделия в Подольске, Московская область

Медицинские изделия – группы товаров однократного и многократного применения. Классификация медицинских изделий многократного применения подразумевает медицинское оборудование, диагностическую аппаратура, медико-техническое оснащение, изделия по уходу за больными. Медицинские изделия одноразового пользования – это шприцы, разовые системы для переливания крови, катетеры. По функциональному назначению медицинские изделия делятся на инструменты, приборы, аппараты и расходные материалы. Инструменты – относятся к разряду медицинских технических устройств, для осуществления профилактических, лечебных и диагностических манипуляций, удерживаемых в руке, приводимые в действие мышечной силой человека или специальным аппаратом. Приборы – вид медицинских изделий направленных на получение информации о состоянии организма и постановке диагноза. Аппараты – генераторы энергии различного вида, с целью эффектного действия на организм (светолечение, тепло, электричество). Расходные материалы – различные вспомогательные средства, обеспечивающие работу медицинской техники и выполнения медпроцедур. Медицинские изделия изготавливаются из высокопрочных материалов, для долговременной службы и выдерживающие высокие температуры стерилизации.

Медицинские изделия – это различные приборы, устройства, приспособления, имплантаты, а также материалы, комплексы, системы. Все эти изделия используются медиками для лечения, диагностики, наблюдения пациентов. К списку относятся также инвазивные инструменты, необходимые для инъекций и операций. Кроме того, медицинские изделия in vitro (технология «в пробирке»); для замены органов либо тканей; для контроля за оплодотворением. Рассматривая медицинские изделия одноразового назначения можно выделить шприцы, системы для внутривенного введения растворов, гинекологические зеркала, трубки канюли и прочие расходные материалы. Медицинские изделия, в обязательном порядке проходят госрегистрацию, в результате чего выносится вердикт об их безопасности, эффективности и соответствии стандартам. Каждому изделию присваивается свой класс безопасности, который проверяется специальной экспертизой. Помимо этого для медицинских изделий утверждаются и технические условия. Неотъемлемой частью некоторых изделий являются лекарственные препараты. К свидетельству о государственной регистрации полагается также приложение, в котором указаны модификации и комплектующие материалы конкретного медицинского изделия. В документе приводятся данные о производителе, и обозначается период действия свидетельства.